Особливості метаболізму органічного та неорганічного матриксу кісткової тканини у хворих із дегенеративно-дистрофічними змінами кульшового суглоба
ARTICLE PDF (Русский)

Ключові слова

ендопротезування кульшового суглоба, остеопороз, кальцій, фосфор, креатинін, лужна фосфатаза (ЛФ), гідроксипролін (ГП).

Як цитувати

Гайко , Г., Магомедов , С., Гайко , О., Беседінський , С., Кузуб , Т., & Поліщук , Л. (2020). Особливості метаболізму органічного та неорганічного матриксу кісткової тканини у хворих із дегенеративно-дистрофічними змінами кульшового суглоба. TERRA ORTHOPAEDICA, (1(104), 4-14. https://doi.org/10.37647/0132-2486-2020-104-1-4-14

Анотація

Резюме. У 77 хворих (37 чоловіків і 40 жінок) різних вікових груп, яким було виконано ендопротезування кульшового суглоба, проводилося визначення вмісту кальцію, фосфору, креатиніну, лужної фосфатази і гідроксипроліну в сироватці крові і сечі. Результати дослідження біохімічних маркерів показали переважання остеопоротичних процесів у хворих старших вікових груп, про що свідчить підвищення рівня вільного гідроксипроліну і зниження протеінзв’язаного гідроксипролину в сироватці крові, а також підвищення рівня гідроксипроліну в добовій екскреції сечі в порівнянні з референтними показниками. Зниження виведення кальцію з віком – як у чоловіків, так і у жінок – можна пов’язати зі зменшенням споживання кальцію і його всмоктування в шлунково-кишковому тракті, що характерно для людей похилого і старечого віку. Найбільше значення при обмінних порушеннях кісткової тканини має кальцій. Підтримка нормального стану кістки у дорослих пов’язана з неперервним процесом, який отримав назву “ремоделювання кісткової тканини”. Порушення ремоделювання в бік збільшення кісткової резорбції та зниження утворення кісткової тканини розглядається як основна причина розвитку остеопорозу. Процеси формування і резорбції кістки відображаються в крові та сечі на рівні різних ензимів із кісткової тканини, побічних продуктів синтезу кісткового матриксу або продуктів розпаду клітин. Біохімічні маркери прояву остеопорозу є специфічними, такими, що виражають процеси синтезу і резорбції кісткової тканини. Найбільш об’єктивно порушення метаболізму кісткової тканини відображають не абсолютні показники мінерального обміну і метаболітів основного білка кісткової тканини – колагену, а коефіцієнт їх співвідношень.

https://doi.org/10.37647/0132-2486-2020-104-1-4-14
ARTICLE PDF (Русский)

Посилання

Gerasimov A.M., Furtseva L.N. Biochemical diagnostics in traumatology and orthopedics // A.M. Gerasimov, L.N. Furtseva. – Moscow: Medicine, 1986. – 235 p.

Diagnosis of systemic osteoporosis // S.T. Zatsepin, S.S. Rodionova, V.S. Yagodovsky [et al.] / Orthopedics, traumatology and prosthetics. – 1988. – Vol 1. – P. 60–64.

Kolb V.G. Clinical biochemistry / V.G. Kolb, V.S. Kamyshnikov. – 1976. – P. 89–95.

Kolb V.G. Clinical biochemistry / V.G. Kolb, V.S. Menshikov. – 1982. – 366 p.

Krel A.A. The method of determining OPRO in urine / A.A. Krel, L.N. Furtseva // Questions of medical chemistry. – 1968. – Vol. 14, Issue 6. – P. 635–640.

Lakin G.F. Biometpia / G.F. Lakin. – Moscow: High School, 1900. – 4th ed. – 352 p.

Povorozniuk V.V. Features changes in mineral density in white rats of Wistar lines depending on age and gender / V.V. Povorozniuk, I.V. Hopkalova, N.V. Grigorieva // Problems of aging and longevity. – 2011. – Vol. 20 (4). – P. 391–401.

Sherepo K.M. On cementless hip replacement joint / K.M. Sherepo // Orthopedics Traumatology and Prosthetics. – 1988. – Vol. 3. – P. 58–62.

Regulation of interleukin-6, osteoclastogenesis, and bone mass by androgens / T. Bellido, R.L. Jilka, B.F. Boyce [et al.] // J. Clin. Invest. – 1995. – Vol. 95. – Р. 2886–2895.

Age-related bone loss and senile osteoporosis: Evidence for both secondary hyperparatireoism and skeletal growth factor deficiency in the eldy / S. Boonen, J. Aersens, P. Broos [et al.] // Agins. Clin. Exp. Res. – 1996. – Vol. 17. – P. 414–422.

Bone density at various sites for prediction of hip fractures. The Study of Osteoporotic Fractures Research Group / S.R. Cummings, D.M. Black, M.C. Nevitt [et al.] // Lancet. – 1993. – Vol. 341. – P. 72–75.

Delmas P.D. Biochemical markers of bone turnover. I: Theoretical considerations and clinical use in osteoporosis / P.D. Delmas // American Journal of Medicine. – 1993. – Vol. 95 (5A). – Р. 11–16.

Comparison of new biochemical markers of bone turnover in late postmenopausal osteoporotic women in response to alendronate treatment / P. Garnero, W.J. Shih, E. Gineyts [et al.] // J. Clin. Endocrinol. Metab. – 1994. – Vol. 79. – Р. 1693–1700.

The diagnosis of osteoporosis / J.A. Kanis, L.J. Melton 3d, C. Christiansen [et al.] // J. Bone Miner Res. – 1994. – Vol. 9. – P. 1137–1141.

Kleerekoper M. Biochemical markers of bone remodeling / M. Kleerekoper // American Journal of the Medical Sciences. – 1996. – Vol. 312 (6). – Р. 270–277.

Lawrence G. Raisz. Translated, with permission of the American College of Physicians, from: The osteoporosis revolution / G. Lawrence // Ann. Intern. Med. – 1997. – Vol. 126. – P. 458–462.

Lindsay R. Modern treatment of osteoporosis: methods of preventing loss bone loss and fracture frequency reduction / R. Lindsay // Medicine of the world 1997. – Vol. 3. – P. 119–125.

Pop L.C. Moderate weight loss in obese and overweight men preserves bone quality / L.C. Pop, D. Sukumar, K. Tomaino // American Journal of Clinical Nutrition. – 2015. – Vol. 101 (3). – Р. 659–667.

The possible diagnostic value of new biochemical markers in aseptic loosening of hip endoprosthesis / U. Schneider, S. Termath, M. Thomsen [et al.] // Z. Orthopad. – 1997. – № 4 (135). – Р. 297–300.

Stegemann H.J. A simple procedure for the determination of hydroxyproline in urine and bone / H.J. Stegemann // Biochem. Med. – 1952. – Vol. 3, № 1. – P. 23–30.

Genetic influences on type I collagen synthesis and degradation: further evidence for genetic regulation of bone turnover / A. Tokita, P.J. Kelly, T.V. Nguyen [et al.] // Clin. Endocrinol. Metab. – 1994. – Vol. 78. – P. 1461–1466.

Creative Commons License

Ця робота ліцензується відповідно до Creative Commons Attribution 4.0 International License.